早上七点半，林杰刚坐到办公桌前，茶还没泡好，医保局就打来电话。

沈明就把手机递过来了，说刘局长有急事。

他接起来，那边声音很急，像是在办公室里来回踱步。

“林副总，出事了。那个罕见病药物，您还记得吗？脊髓性肌萎缩症的，我们从一百二十万砍到三十万的那个。”

“记得。怎么了？”

“舆论炸了。有人说三十万还是太贵，普通人根本负担不起。有人说医保不应该为极少数人花这么多钱。还有人说了更难听的：说凭什么用几千万人的钱去救几个人？”

林杰没说话。

他想起那款药，谈判那天他不在场，但刘局长后来跟他详细汇报过。

药企代表一开始咬死一百二十万不松口，说研发成本太高，全球定价都是这个水平。

医保局的谈判代表拍了桌子，说你们在澳大利亚卖六万，在日本卖八万，到了中国就要一百二十万，凭什么？

谈了整整一天，最后定在三十万。

刘局长说这个价格，药企已经是亏本在卖了。

但现在，舆论不买账。

“网上怎么说的？”

“您自己看看吧。”刘局长似乎有点应付不过来的样子。

林杰挂了电话，打开手机。

热搜第一，话题是#天价药入医保#，阅读量已经破了十亿。

他点进去，最上面是一条日报的微博，内容是“某罕见病药物经医保谈判降至30万每年”。

他往下翻了几页，看见了那些声音。

“30万还是天价，普通人吃不起。”

“医保是大家的钱，凭什么给极少数人花？”

“120万降到30万，降了90万，怎么不降到3万？”

“那些说贵的人，你们知道研发一款药要花多少钱吗？”

“楼上药企的水军吧？”

“我孩子就是SMA患者，没有这个药，他活不过三岁。你们说他该不该救？”

“该救。但30万，你出得起吗？”

林杰把手机放在桌上，端起茶杯，喝了一口。

他想：为了砍低价格，把药企都砍哭了，但舆论不买账。

其实不是因为他砍得不够狠，是因为三十万对普通人来说，还是一个天文数字。

那些在网上说“凭什么”的人，说到底是因为穷，自己买不起。

他们自己也看不起病，他们也在等医保给他们报销。

他们一定是怕那些钱被罕见病患者用光了，轮到自己的时候，就没钱了。

上午九点，医保局召开内部会议。

刘局长坐在中间，脸色很差，眼袋很重。

林杰没有去，他在办公室等消息。

沈明每隔半小时进来汇报一次，说网上吵得更凶了，有人在组织签名，要求医保局重新谈判，还有人在整理罕见病药物的清单，说要把所有高价药都踢出医保。

“首长，刘局长问您，要不要发个声明？”

“不发。现在发什么都是错。”

沈明点了点头，转身出去了。

林杰靠在椅背上，陷入沉思。

他想起那个SMA患者，一个孩子，三岁，不会走，不会站，连翻身都做不到。

他的父母为了给他治病，卖了房子，借了钱，凑了一百多万，买了第一年的药。

第二年没钱了，孩子的病情开始恶化。

他们等了一年，等到医保谈判成功，等到药价降到三十万。

他们哭了，打电话给医保局，说谢谢。

现在，有人要他们把药吐出来。

下午，林杰接到刘局长打来的电话。

“林副总，我们开了一上午会，没吵出结果。有人说要重新谈判，有人说要坚持，有人说干脆把罕见病药物全部踢出医保，专做常见病。”

“你怎么想？”

刘局长沉默了很久。“林副总，我不知道。”

林杰没说话。